脊髓性肌萎缩症SMA是如何遗传的?
生活随笔
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脊髓性肌萎缩症SMA是如何遗传的?
小編覺(jué)得挺不錯(cuò)的,現(xiàn)在分享給大家,幫大家做個(gè)參考.
屬于常染色體隱性遺傳病。發(fā)病率為1/6000~1/10000,若夫妻雙方生過(guò)一個(gè)SMA患兒,則再生患兒的概率為25%,生無(wú)癥狀的攜帶者的概率為50%,生一個(gè)正常的孩子的概率為25%。
脊髓性肌肉萎縮癥(SpinalMuscularAtrophy,SMA)是最常見(jiàn)的致死性神經(jīng)肌肉疾病之一,是由于脊髓前角細(xì)胞運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性,導(dǎo)致患者近端肌肉對(duì)稱(chēng)性、進(jìn)行性萎縮和無(wú)力,最終導(dǎo)致呼吸衰竭甚至死亡,居致死性常染色體遺傳病第二位。屬于常染色體隱性遺傳病。這就意味著患者的父母肯定都是致病基因的攜帶者。當(dāng)孩子從父母雙方各獲得一個(gè)這樣的基因后,他就會(huì)感染上SMA。盡管父母雙方都是攜帶者,但是生下患病孩子的機(jī)率只有25%。
脊髓性肌肉萎縮癥(SpinalMuscularAtrophy,SMA)是最常見(jiàn)的致死性神經(jīng)肌肉疾病之一,是由于脊髓前角細(xì)胞運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性,導(dǎo)致患者近端肌肉對(duì)稱(chēng)性、進(jìn)行性萎縮和無(wú)力,最終導(dǎo)致呼吸衰竭甚至死亡,居致死性常染色體遺傳病第二位。屬于常染色體隱性遺傳病。這就意味著患者的父母肯定都是致病基因的攜帶者。當(dāng)孩子從父母雙方各獲得一個(gè)這樣的基因后,他就會(huì)感染上SMA。盡管父母雙方都是攜帶者,但是生下患病孩子的機(jī)率只有25%。
總結(jié)
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