您是攜帶者，那么您的姐姐妹妹有可能攜帶致病基因。不清楚您的弟弟多大年齡了，男性攜帶致病基因一般會患病，所以您的弟弟可能沒有攜帶突變基因。建議先檢測您兒子的致病基因，如果檢測出突變位點，您和您的姐姐妹妹弟弟可以做相關基因的驗證，看是否攜帶突變位點。

DMD,X連鎖隱性遺傳病,DMD基因是現在為止發現人類最大的基因，65%的突變為基因缺失突變，其中中國人47，48外顯子缺失頻率最高。女性為攜帶者時，生男孩50%為患兒，而女性攜帶者中有約8%的人表現有輕重不同的癥狀，且有較高患擴張性心臟病的風險。所以你的弟弟妹妹姐姐很有可能是攜帶者，所以建議去做基因檢測，并針對癥狀用藥。

謝謝各位的回復，我家弟弟19了，妹妹有個兒子，都沒發病。家中姐妹也未準備要第二胎，所以還是會先查我母親的基因。

你好，如果妳是DMD攜帶者，那么有三分之二的可能性是由你的母親遺傳的，有三分之一可能性是你的基因出現新生突變造成的，也就是說你的母親是攜帶者的可能性為三分之二；在你的留言中提到沒有家族史，母親為攜帶者生下男性患者的可能性為50%，那么需要確認你家母系男性親屬發病情況（比如說你的舅舅和你的兄弟），如果你的弟弟和姐妹的兒子都沒有發病的情況下，需要先對你的母親進行基因檢測，如果你的母親檢測結果是陰性，說明你所攜帶的致病基因是突變來的，其他人就不用再查了；如果你的母親過世了，那么我的建議是你的兄弟姐妹都需要查DMD基因。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的哪些亲属应做DMD检测？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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