研究發現，miR-29,miR-181,似乎可以抑制癌基因TCL1的表達，這種癌基因控制著一個惡性程度最高的白血病類型。miR-29、miR-181和癌基因TCL1的表達之間存在直接的相反聯系，它們在兩個方向上起作用，在不太可能進展的惰性癌中，這些miRNA的高表達與TCL1的低表達相關。因此，促進這兩種天然TCL1抑制因子產生的藥物可能被用作為一種未來治療B細胞慢性淋巴細胞白血病的方法，這些分子也可以與12種其他miRNA結合，這些miRNA與B細胞慢性淋巴細胞白血病有關，可以作為一種測試方法以判斷預后和治療方法。

白血病癌基因是會受到微小RNA等一些調控因子影響的。這些miRNA小分子通常是單鏈RNA分子，可以作為腫瘤抑制因子或者癌基因而起作用。它們可以通過阻止基因產生信使RNA阻礙這些基因的轉錄，或者通過阻礙信使RNA產生蛋白抑制這些基因的翻譯。我們可以根據這個思路開發藥物。

微小RNA是指調控信使RNA穩定性和轉錄的小RNA。Chendrimada等人發現，三分子復合物RISC（該復合物已知能產生微RNA）與MOV10復合物發生相互作用，后者包括核糖體抗關聯因子eIF6。對353例急性淋巴細胞性白血病患者標本進行檢測的結果顯示，59%的標本中存在miR-124a下調，這主要是由has-miR-124a的啟動子甲基化和組蛋白修飾所導致的，低表達的miR-124a促進了CDK6的表達上調，加快了急性淋巴細胞性白血病細胞的異常增殖。

補充一下：名為miR-29 和 miR-181的miRNA，高含量時可抑制TCL1 原癌基因（引發最具侵略性的白血病）的表達。miR-29、 miR-18的表達與TCL1 原癌基因的表達呈反比關系。慢性淋巴瘤中，這對miRNA高表達，TCL1低表達；侵略性的淋巴瘤中，這對miRNA含量很低。參看http://www.ebiotrade.com/newsf ... 8.htm

總結

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