地中海貧血是遺傳性疾病，是由于珠蛋白基因的缺陷導致血紅蛋白的組成成分改變。大多表現(xiàn)慢性進行性溶血性貧血。輕型可無癥狀或輕度貧血，重型除貧血、肝脾大，還可出現(xiàn)骨骼改變、心衰或其他臟器受損，如不治療，多于5歲前死亡。建議處于高發(fā)地區(qū)的父母，孕前做基因檢測，孩子出生后，做新生兒基因篩查。以及早預防治療~

地中海貧血又稱海洋性貧血。是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。因為這是一種遺傳病，為了小孩的健康，建議做好產前診斷。

孕婦有地中海貧血的話，孩子也可能得地中海貧血，地中海貧血嚴重程度除了看基因分析情況外，主要還是要看你本身貧血的嚴重程度，即根據血常規(guī)中得血紅蛋白含量（HGb）值來判斷（地貧基因攜帶：HGb在正常范圍；輕度地貧：110＞HGb＞90；中度地貧：90＞HGb＞60；重度地貧：60＞HGb），你可參照判斷你的情況。

總結

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