基因表达分析为何不跳过RNA纯化?
生活随笔
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基因表达分析为何不跳过RNA纯化?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
對于基因表達分析而言,逆轉錄再加定量PCR(RT-qPCR)是十分經典的方法。標準流程無需多說,大家都清楚。然而,對于細胞培養物的基因表達分析,我們還需要收集細胞,并分離RNA,目前技術已成熟,所以跳過RNA純化估計難度有點大吧。
貌似某公司近日推出了新的細胞快速裂解試劑盒,讓研究人員能直接從培養的細胞中獲得RT-qPCR數據,而不需要多帶帶的RNA純化。據說(請注意)該試劑盒它包括細胞裂解液、蛋白酶K和DNase溶液,能夠在20分鐘內產生細胞培養物的裂解液。這些裂解液經過優化,適用于一步法或兩步法定量PCR。而細胞裂解試劑盒能夠處理下至10個細胞,上至100,000個細胞的樣品,在完整去除基因組DNA的同時保留RNA的完整性,避免了柱純化所帶來的轉錄本損失,讓基因表達結果有著出色的重復性和準確性。此外,與其他類似產品不同,不需要額外的移液步驟來終止細胞裂解反應,這也有利于分析自動化。
貌似某公司近日推出了新的細胞快速裂解試劑盒,讓研究人員能直接從培養的細胞中獲得RT-qPCR數據,而不需要多帶帶的RNA純化。據說(請注意)該試劑盒它包括細胞裂解液、蛋白酶K和DNase溶液,能夠在20分鐘內產生細胞培養物的裂解液。這些裂解液經過優化,適用于一步法或兩步法定量PCR。而細胞裂解試劑盒能夠處理下至10個細胞,上至100,000個細胞的樣品,在完整去除基因組DNA的同時保留RNA的完整性,避免了柱純化所帶來的轉錄本損失,讓基因表達結果有著出色的重復性和準確性。此外,與其他類似產品不同,不需要額外的移液步驟來終止細胞裂解反應,這也有利于分析自動化。
總結
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