胃癌發(fā)病率較高，居消化道惡性腫瘤的首位。明確其病因與發(fā)病機制、尋找早期診斷及有效藥物靶點的手段顯得尤為重要。目前研究認為，胃癌是一個復(fù)雜的多因素、多階段的過程，涉及大量腫瘤相關(guān)基因結(jié)構(gòu)改變與表達異常。與胃癌發(fā)生相關(guān)的基因變異包括：ras基因、bcl-2；抑癌基因包括：野生型P53、APC、DCC、MCC等；

一個國際研究團隊日前報告說，他們利用最新ＤＮＡ（脫氧核糖核酸）測序技術(shù)，確認兩個基因變異與胃癌具有較強關(guān)聯(lián)。　　美國杜克大學等機構(gòu)的研究人員分析了胃癌患者癌變組織和正常部位的組織。他們篩選１．８萬個基因后在胃部癌變組織中發(fā)現(xiàn)了６００多個此前未知的基因變異，其中兩個基因ＦＡＴ４、ＡＲＩＤ１Ａ發(fā)生變異與胃癌關(guān)聯(lián)性最強。　　在一些胃癌患者中，包含這兩個基因的染色體片斷甚至消失，這進一步表明，影響這兩個基因的遺傳缺陷在胃癌患者中可能比較常見。研究人員還在實驗中發(fā)現(xiàn)，調(diào)控這兩個基因的功能能影響胃癌細胞的生長。　　相關(guān)研究報告已發(fā)表在《自然·遺傳學》雜志網(wǎng)絡(luò)版上。研究人員表示，這項研究的臨床意義還需要更多研究加以證實。他們推測這兩個基因可能與多種癌癥相關(guān)。　　統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，胃癌是全球第二大癌癥，全球每年約有７０萬人死于胃癌。胃癌難以治愈，原因在于其很難被早期發(fā)現(xiàn)。在美國，接受治療的胃癌患者５年生存率不超過２５％。

胃癌是本港10大常見癌癥之一，存活率低至10%，是全球第3大致命癌癥。研究胃癌多年的港大病理學系近年以高通量新世代DNA測序技術(shù)，進行全球最大及最全面基因組測序研究，發(fā)現(xiàn)了2組新的胃癌腫瘤驅(qū)動基因。不但有助胃癌病人進行個人化治療，亦有助藥廠為特定胃癌病人制造更有效的標靶藥物。新發(fā)現(xiàn)的兩類胃癌基因分別為彌漫型及微衛(wèi)星不穩(wěn)定型胃癌。前者以極具侵略性、死亡率高見稱，目前尚未研發(fā)有效的治療方法。港大的研究發(fā)現(xiàn)14%的彌漫型胃癌由RHOA基因突變造成，54%的微衛(wèi)星不穩(wěn)定型胃癌由RNF43基因造成。以上發(fā)現(xiàn)不僅讓醫(yī)生得以針對患癌成因、發(fā)展個人化治療外，新發(fā)現(xiàn)的胃癌腫瘤基因更能為新藥開發(fā)提供方向。

不僅僅是基因的問題，胃癌的發(fā)生是遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結(jié)果。人們攜帶某些變異基因可能對胃癌有較高的易患性，但生活習慣可以影響基因的作用，從而對胃癌的發(fā)生危險有重要影響。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的胃癌是否和基因变异有关？具体有哪些基因？的全部內(nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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