是的，研究表明，基因協同作用影響大腦發育。　　神經細胞與合作細胞的連接是非常基礎的連接，基于這一實事，德國馬丁斯雷德的馬普神經生物學研究院的科學家們和來自京都的同僚們調查這些軸突怎樣知道它們應該生長到哪里為止，并且開始與周圍的細胞建立連接。神經生物學家分析發現，在果蠅視覺系統成長中，這一功能由兩種基因交互作用來完成。　　科學家在科學雜志《自然——神經科學》上公布了他們的研究成果：只有在兩種基因共同作用下，果蠅的視覺神經才能夠正確、恰當地生長。這兩種基因控制著兩種蛋白質的產生。這兩種蛋白質是在軸突的尖端發現的，科學家認為它們從周圍組織中收集所處環境的信息。它們的作用是使神經細胞能夠在大腦中找到自己生長方向，識別自己的目標區域。研究顯示，如果僅有一種基因活動或兩種基因活動性失調，就會出現混亂的結果：軸突會在這一方向上的某處停止生長，最終無法到達自己的目標區域。　　研究首席著作者鈴木隆史（Takashi??Suzuki）解釋說：“我們推斷在其它生物體中也存在著類似的生理機制——包括人類。”這一研究為最終治愈由于誤導神經細胞生長而引起的發育障礙提供重要的理論基礎。這一理論對于引導新生的神經細胞恢復連接也將會有很大幫助。

乳腺癌基因可能會影響大腦發育。癌癥基因BRCA1，它通過生產蛋白質，使腫瘤在乳房和卵巢修復受損DNA同時還能調節大腦的大小。老鼠攜帶該基因的一個變異副本有10倍更少的大腦神經元和其他腦畸形，一項新的研究表明。對大腦的大小和功能這種戲劇性的效果不太可能在BRCA1基因突變的研究筆記的作者人類攜帶者，但他們提出這一發現可能揭示該基因在大腦進化的作用。科學家們已經知道了很長時間的BRCA1基因是抗DNA損傷的重要前哨，可導致卵巢癌和乳腺癌。超過一半的婦女與BRCA1基因的一個變異副本會患乳腺癌，一統計，已導致一些誰攜帶突變獲得預防性乳房切除術。但其乳房和卵巢以外的角色都不太清楚，說億達維爾馬，遺傳學家和分子生物學家在索爾克生物研究所的圣迭戈，加利福尼亞州，誰為首的新的研究。培育出的小鼠無死亡BRCA1基因在出生后不久，所以很明顯，該基因是維持生命所必需的，但科學家們剛剛開始揭開它的許多功能，他說。幾年前，學生們在Verma的實驗室之一注意到， BRCA1基因是非常活躍的神經外胚層，含有神經干細胞的分裂和分化成大腦的廣袤的細胞類型和結構品種胚胎組織的條子。維爾馬和他的同事們想知道為什么該基因的表達在這么高的水平在該地區，并且如果它被淘汰會發生。他們創造了鼠標的張力中， BRCA1基因被淘汰只有在神經干細胞。隨著開發的老鼠， Verma的研究小組發現，在嚙齒類動物的大腦只有三分之一正常大小的，具有特別顯著的減少，參與學習和記憶的大腦區域。成年小鼠也有搖晃，醉酒步態，一個搬弄是非的共濟失調的癥狀，神經系統疾病，影響肌肉控制和平衡，研究人員今天在美國國家科學院的行動報告網上。維爾馬，實驗室成員杰拉爾德報，和他的同事開始著手確定為什么刪除BRCA1基因造成了這樣的問題。雖然神經干細胞，以正常速度劃分，異常高數量的細胞死亡不久便形成后，他們發現。研究人員還發現， BRCA1蛋白有助于保持DNA的搖搖欲墜的細胞分裂。如果沒有BRCA基因誘導的DNA修復，一個名為ATM激酶的分子檢測到過度的DNA斷裂和激活的化學途徑可以殺滅受損細胞。其結果是，在小鼠中有缺陷的BRCA1基因，遠遠更多的細胞被消除會比在正常腦發育受到破壞。許多細胞，并保存下來的畸形和混亂，顯示出缺陷的DNA包裝的附加效果的，維爾馬說。蜂窩混亂類似于出現在癌癥，他說：無論腫瘤細胞和腦細胞顯示“無秩序的行為。 ”維爾馬是迅速指出的是，雖然已經出現了在BRCA1基因突變與腦畸形兩個案例研究，記錄在小鼠研究中的顯著效果是不太可能發生在婦女與BRCA1基因突變，誰仍然有一些功能BRCA1基因，與誰什么都沒有在所有的小鼠相比。維爾馬說，新的數據表明，BRCA基因可能在大腦體積的變化的作用。參與小頭畸形基因，其中一個條件的患者有腦子黑猩猩的大腦差不多大小，直接控制BRCA1基因的表達水平，他說。新的研究提供了進一步的證據表明，BRCA1在大腦的大小調節中扮演特定的角色。

生物學家戴維·凱斯領導的研究小組在實驗鼠實驗中發現，一種名為“TUBB5”的基因變異會導致胎兒頭小畸形。這種基因變異可引起微管蛋白異常，微管蛋白是細胞內微管的基本結構單位，在細胞的運動和分裂中都發揮著重要作用。他們也在頭小畸形患者身上發現了變異的“TUBB5”基因。

報告稱，目前全世界新生兒中患有病理性頭小畸形的約占萬分之一，由于大腦發育缺陷，患者的壽命通常不長。醫學界認為，除酗酒、受到過量輻射以及孕期風疹等病毒感染因素外，基因缺陷更可能導致嬰兒的大腦發育缺陷。生物學家戴維·凱斯領導的研究小組在實驗鼠實驗中發現，一種名為“TUBB5”的基因變異會導致胎兒頭小畸形。這種基因變異可引起微管蛋白異常，微管蛋白是細胞內微管的基本結構單位，在細胞的運動和分裂中都發揮著重要作用。他們也在頭小畸形患者身上發現了變異的“TUBB5”基因。

總結

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