光是提取DNA最快也得1小時，還不包括檢測。腫瘤基因突變檢測如果基于提取，檢測，pcr，結果分析這幾步來的話，最快1天可以搞定。

應該可以的，用一張小小的試紙，滴兩滴血即可知道待檢人是否帶有遺傳病相關基因、耐藥性突變或腫瘤突變基因。這種試紙的“學名”叫核酸檢測生物傳感器，是中科院廣州生物醫藥與健康研究院曾令文研究組研發完成的。

肯定可以做得到。技術路徑可以是這樣子的：Bedside 2 Benchside 讓臨床組織變成實驗材料，后者需要是biomarker載體，在本例中，需要是含有目標變異的DNA/RNA/肽段。這個過程目前已經有基于微流控的原型產品可以實現，對臨床組織進行崩解和分類導出。Test 檢出biomarker。這個應該使用單分子技術，避免建庫過程，避免PCR。這個原型產品也存在，納米孔測序嘛。如果只是檢測固定的位點，實現上還要簡單，可以在生物芯片技術上進行修改。Wetlab 2 Drylab 讓實驗結果報告出來。這是個生物信息分析過程，加速不算太難。難處在哪里呢，難處在于把這幾節技術串起來，形成臨床可用易用穩定的Standalone的產品。概念驗證都能做。

就目前的現成的技術來講，沒有。不過好多回答都將思路限制于“PCR”，事實上從三代開始已經有些測序技術擺脫了PCR實現單分子測序。當然，應用這種測序技術，DNA提取、建庫也不止半小時。不過在體外運用微流控技術和biomarker傳感器，或直接開發用于體內的核酸序列生物傳感器，便有可能直接將序列信息轉換為可肉眼讀取的信號。難點在于，你所說的“腫瘤基因突變”究竟是有限個具體的已經預期的突變呢（比如單純地檢查BRCA是否存在易感突變位點），還是基因組水平的沒有任何預期的突變的集合呢？如果是后者，肯定是沒辦法開發傳感器的。

如果真能這么快，那真是太好了

任何基因檢測的核心技術都離不開PCR，而一般一次完整的PCR反應，其時間就已超過半小時了，所以如果再考慮樣本處理等其它環節，想在半小時以內完成整個檢測，以目前的技術條件而言過于理想。當然，如果發揮想象力，還是會有一些技術手段可以考慮的，只是都無法滿足目前的產業要求。而對于大多數檢測手段而言，經過合理的技術整合，在最理想的條件下，一天之內拿到檢測結果還是可以達到的，比如通過桌面式測序儀進行檢測。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的肿瘤基因突变检测能否在半小时内完成？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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