973 首席科學家第二軍醫大學上海長海醫院孫穎浩教授運用 RNA-seq 技術首次對中國人前列腺癌及癌旁組織進行系統研究，發現新型融合基因、癌相關長鏈非編碼 RNA、異構體和點突變。研究發現，在歐美人群中普遍高頻表達（50-80%）的融合基因 TMPRSS2-ERG 在中國人群中的表達率僅有 20% 左右，而在歐美人群中尚未發現的融合基因 CTAGE5-KHDRBS3 和 USP9Y-TTTY15 在中國人群中卻有很高的表達頻率，分別為 37% 和 35.2%，提示這些融合基因具有中國人群特異性。研究人員發現多個癌組織差異性表達的長鏈非編碼 RNA 進行了驗證，發現 PCA3，FR0348383 和 MALAT-1 在癌組織中的過表達率分別為 80%，72.5% 和 82.5%，FR0257520 在癌組織中的低表達率為 82.5%。此外，研究者還發現并驗證了 PSA 新型異構體，具有潛在的診斷價值。研究人員根據此次研究結果繪制了中國人群特異性的前列腺癌圖譜，提出了 3 條關鍵信號通路，為深入認識中國人群前列腺癌的發生發展機制奠定基礎。這些研究成果是第二代測序的成功范例，首次揭示了中國人群前列腺癌的全貌，新研究為進一步了解前列腺癌的診斷、發病演化機制和種族差異性提供了新線索。

莫曾南在國際頂級科學雜志《自然》系列期刊《自然遺傳學》，在線發表的論文《中國男性人群全基因組關聯研究發現２個位于９ｑ３１．２　和１９ｑ１３．４的前列腺癌易感基因位點》，已經引起國內外學者的廣泛關注。前列腺癌在歐美被稱為男性健康第一殺手，最近１０年來在中國男性中的發病率呈明顯上升趨勢。國際醫學界公認，“易感基因位點”是基因在人染色體上占有的特定位置，“易感基因位點”越多，患前列腺癌的風險就越高。了解患者的基因型，有助于醫療部門針對病人進行個性化預防和治療，幫助患者先期掌握基因突變的可能性。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的中国人特有前列腺癌“基因密码”被破解，这项研究成果意义何在？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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