利用基因检测可以预测胰腺癌发病几率吗?
生活随笔
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利用基因检测可以预测胰腺癌发病几率吗?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
胰腺癌可以有基因檢測方法。北京大學第一醫院外科肝膽胰專業組的課題組歷經5年努力,先后對胰腺癌K-ras基因、P53、多種細胞調控因子及受體等開展研究,在國內率先提出胰腺癌K-ras基因突變率,并以此作為提高胰腺癌早期診斷率的方法之一。5年來,課題組通過對20余名高危患者的監測,發現兩名影像學檢查尚為陰性的早期癌患者,并成功地對4名慢性胰腺炎患者進行了鑒別診斷。課題組通過內窺鏡逆行胰膽管造影并獲取胰液進行K-ras基因突變的檢測,對高危人群定期復查,并結合臨床影像學監測胰液生物學及胰腺形態學變化,對性質不明的胰腺占位通過針吸活檢組織K-ras基因突變的檢測,結合鏡下形態學變化進行鑒別診斷,取得良好效果。
可以的。研究人員首先用981個胰腺癌患者和1991個正常對照的基因組DNA進行全基因組遺傳變異的關聯分析,并在獨立的一組2603個胰腺癌患者和2877個正常對照中進行了驗證,確定21q21.3、5p13.1、21q22.3、22q13.32和10q26.11等5個染色體區域遺傳變異是導致胰腺癌發生的易感因素。他們發現,攜帶5個危險基因型的個體發生胰腺癌的風險比不攜帶危險基因型的個體高6倍。研究人員通過檢測來自191名胰腺癌患者的血樣,確定了包括BRCA基因在內的這些突變。目前已經檢測出14種不同的基因突變能夠大大增加胰腺癌發病幾率,這也將成為今后基因檢測這種方法開發的基礎。
可以的。研究人員首先用981個胰腺癌患者和1991個正常對照的基因組DNA進行全基因組遺傳變異的關聯分析,并在獨立的一組2603個胰腺癌患者和2877個正常對照中進行了驗證,確定21q21.3、5p13.1、21q22.3、22q13.32和10q26.11等5個染色體區域遺傳變異是導致胰腺癌發生的易感因素。他們發現,攜帶5個危險基因型的個體發生胰腺癌的風險比不攜帶危險基因型的個體高6倍。研究人員通過檢測來自191名胰腺癌患者的血樣,確定了包括BRCA基因在內的這些突變。目前已經檢測出14種不同的基因突變能夠大大增加胰腺癌發病幾率,這也將成為今后基因檢測這種方法開發的基礎。
總結
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