還需要加大力度發展！人類基因組工作草圖公布之后，許多人都認為基因治療癌癥的夢想就要實現了。然而，我國基因藥物發展前景卻不容樂觀，以我國制藥業滯后發展的現狀，將使我國基因藥物處于“難產”狀態。從建國到現在，完全由我國自主開發的新藥微乎其微，整個制藥業以仿制國外藥物為主。而基因藥物又不同于常規藥物，我國如果不提高自己的制藥技術，通過仿制，將很難使生產出的基因藥物達到預期的治療目的。

我只能說形勢不容樂觀，別說基因藥物了，就化藥吧，國內有幾個是原研藥啊。基因藥物從研發到上市大概需要12~15年的時間，不但要研究基因的功能，還要進行長時期、全方位的臨床研究。在這10多年的時間里，研究的藥物在每一階段的臨床試驗中都有可能被淘汰，而且花費不小——在發達國家，一個基因藥物的研發可能會花費10億美元左右。在我國，用這么長時間、花費這么多錢去研發一項擁有自主知識產權的基因藥物可以說是困難的。基因藥物的成果轉化工作風險很大，不管是技術要求還是后續的投入都要更高，在這種情況下，一些企業不敢去接這樣的工作，導致成果轉化工作的環節停滯。

我國基因工程制藥產業起步于80年代，雖然起步較晚，但發展速度很快，目前，已進入快速發展時期。預計今年我國基因工程藥物銷售將達到22．8億元。這是記者近日從科技部有關部門獲悉的。　　80年代中期以來，我國生物技術蓬勃發展。1989年我國批準了第一個在我國生產的基因工程藥物—重組人干擾素αIb，標志著我國生產的基因工程藥物實現了零的突破。這是我國自主研制成功的擁有自主知識產權的第一個基因工程一類新藥。從此以后，我國基因工程制藥業從無到有，不斷發展壯大。截止到1998年底，我國已批準上市的基因工程藥物和疫苗產品共計15種，它們是：重組人干擾素αIb、重組BFGF（外用）、重組人表皮因子（外用）、重組人干擾素α2ɑ、重組人干擾素α2b、重組人干擾素γ、重組人白細胞介素—2、重組人G—CSF、重組人紅細胞生成素、重組鏈激素、重組人胰島素、重組人生長激素、重組乙肝疫苗、痢疾菌苗。　　據1997年對全國452個從事生物技術研究、開發和生產的單位進行調查的結果證實，截止到1996年底，我國已有8種基因工程藥物和疫苗實現了商品化，1996年基因工程藥物和疫苗銷售額約為2．2億元。近年來我國基因工程制藥產業發展迅猛，已有30余家企業取得基因工程藥物和疫苗正式生產批準文號。預計今年我國基因工程藥物銷售將達22．8億元。

總結

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