來自于幾十個國家的數百個研究人員聚集到一起對20萬個個體進行檢測篩選出影響身高的基因。結果發表在《nature》雜志上。　　Mohlke??說：“這些研究人員過去一直從事身高相關的基因研究，且彼此相互競爭。后來他們意識到有必要將他們的樣品綜合到一起看看是否會有新的發現。出于相同的科學目的競爭者變成了合作者。”　　科學家們意識到需要將資源集中到一起，因為身高是一種復雜的遺傳性狀，可有能每個基因都僅產生微小效應，但累加到一起就確定了個體身高的高矮。在這個大型研究中，65個全基因組身高相關研究被綜合到一起進行統計學分析，從而生成了180個影響身高的遺傳位點。　　“這些常見的基因變異能夠解釋16%的身高變異，”北卡羅來納大學Gillings全球公共健康學院流行病學副教授、論文的主筆之一Kari??North博士說道。　　研究人員希望知道180個區域中是否包含著更多可導致骨骼生長障礙的基因，這些區域又是否僅僅是從基因組的隨機選擇出來的。最終他們發現這些基因并不是隨機的，事實上它們靶向了影響身高的重要功能信號途徑。這項研究使得我們能夠更深入了解骨骼生長、身高及生長缺陷機制，我們還可利用相似的方式對其他常見的性狀以及與身體大小相關的疾病的基因進行篩查。

這是多基因決定的，并不是某個基因就能決定的。而且也不完全是基因的問題。

身高是多個基因決定的，同時也與后天營養環境有關。“身高基因”研究項目由英國半島醫學院蒂姆·弗萊林博士和美國哈佛大學布羅德研究所的約埃爾·希爾施霍恩博士牽頭完成。研究報告發表在最新一期英國《自然遺傳學》雜志上。　　研究小組共研究了5000份ＤＮＡ樣本，分別取自英國、瑞典和芬蘭三國的白種人。　　這5000份樣本使“身高基因”浮出水面，科學家們將其命名為ＨＭＧＡ2。研究發現，這種基因的具體排序，決定著人的身高。具體來說就是，父母分別向后代遺傳“身高基因”，那些同時從父母那里得到“高”基因的人比同時得到“矮”基因的人高1厘米。　　弗萊林博士說，每個人都從父母那里遺傳得到雙份“身高基因”。其中只有25％歐洲人攜帶雙份“高”基因，還有25％攜帶雙份“矮”基因。

總結

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