目前常用的基因诊断技术包括聚合酶链式反应(PCR)、荧光原位杂交(FISH)、基因测序以及基因芯片技术,各有什么优势?
生活随笔
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目前常用的基因诊断技术包括聚合酶链式反应(PCR)、荧光原位杂交(FISH)、基因测序以及基因芯片技术,各有什么优势?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
FISH主要應用于細胞遺傳領域,如癌癥檢測、產前檢測等,精確度與靈敏度相對較低;基因芯片技術成本相對較低,檢測較為迅速,較為精準;PCR技術操作簡單、快速,但只能檢測一個或幾個基因。基因檢測技術則在精度上更為準確,可測通量更多,是最適宜個體化診斷的分子診斷技術。隨著技術的進步,成本隨之下降,基因測序將引領分子診斷技術。
PCR產品靈敏度高、特異性強、診斷窗口期短,可進行定性、定量檢測,可廣泛用于肝炎、性病、肺感染性疾病、優生優育、遺傳病基因、腫瘤等,填補了早期免疫檢測窗口期的檢測空白,為早期診斷、早期治療、安全用血提供了有效的幫助。但PCR一次只能檢測單個或少量基因;基因芯片是分子生物學、微電子、計算機等多學科結合的結晶,綜合了多種現代高精尖技術,被專家譽為診斷行業的終極產品。但其成本高、開發難度大,目前產品種類很少,只用于科研和藥物篩選等用途?;蛐酒m然可以檢測大量基因,但假陽性率高,準確性不足。熒光原位雜交具有快速、安全、靈敏度高以及探針可長期保存等特點,是目前最常用的原位雜交手段之一。目前已廣泛應用于細胞遺傳學、腫瘤生物學、基因定位、基因作圖、基因擴增,產前診斷及哺乳動物染色體進化研究等領域。 基因檢測具有高通量、準度高的優點,既可以一次性檢測大量基因,準確率又高于基因芯片。
聚合酶鏈反應(即Polymerase chain reaction,PCR) 原理:PCR是模板DNA,引物和四種脫氧核糖核昔三磷酸(dNTP)在DNA聚合酶作用下發生酶促聚合反應,擴增出所需目的DNA。包括三個基本步驟:雙鏈DNA模板加熱變性成單鏈(變性);在低溫下引物與單鏈DNA互補配對(退火);在適宜溫度下TapDNA聚合酶催化引物沿著模板DNA延伸。生物芯片技術是近年發展起來的分子生物學與微電子技術相結合的核酸分析檢測技術。最初的生物芯片技術主要目標是用于DNA序列測定、基因表達譜鑒定和基因突變體檢測和分析,所以又稱為DNA芯片或基因芯片技術。由于目前這一技術已擴展至免疫反應、受體結合等非核酸領域,出現了蛋白質芯片、免疫芯片、細胞芯片、組織芯片等,所以改稱生物芯片技術更符合發展趨勢。
PCR產品靈敏度高、特異性強、診斷窗口期短,可進行定性、定量檢測,可廣泛用于肝炎、性病、肺感染性疾病、優生優育、遺傳病基因、腫瘤等,填補了早期免疫檢測窗口期的檢測空白,為早期診斷、早期治療、安全用血提供了有效的幫助。但PCR一次只能檢測單個或少量基因;基因芯片是分子生物學、微電子、計算機等多學科結合的結晶,綜合了多種現代高精尖技術,被專家譽為診斷行業的終極產品。但其成本高、開發難度大,目前產品種類很少,只用于科研和藥物篩選等用途?;蛐酒m然可以檢測大量基因,但假陽性率高,準確性不足。熒光原位雜交具有快速、安全、靈敏度高以及探針可長期保存等特點,是目前最常用的原位雜交手段之一。目前已廣泛應用于細胞遺傳學、腫瘤生物學、基因定位、基因作圖、基因擴增,產前診斷及哺乳動物染色體進化研究等領域。 基因檢測具有高通量、準度高的優點,既可以一次性檢測大量基因,準確率又高于基因芯片。
聚合酶鏈反應(即Polymerase chain reaction,PCR) 原理:PCR是模板DNA,引物和四種脫氧核糖核昔三磷酸(dNTP)在DNA聚合酶作用下發生酶促聚合反應,擴增出所需目的DNA。包括三個基本步驟:雙鏈DNA模板加熱變性成單鏈(變性);在低溫下引物與單鏈DNA互補配對(退火);在適宜溫度下TapDNA聚合酶催化引物沿著模板DNA延伸。生物芯片技術是近年發展起來的分子生物學與微電子技術相結合的核酸分析檢測技術。最初的生物芯片技術主要目標是用于DNA序列測定、基因表達譜鑒定和基因突變體檢測和分析,所以又稱為DNA芯片或基因芯片技術。由于目前這一技術已擴展至免疫反應、受體結合等非核酸領域,出現了蛋白質芯片、免疫芯片、細胞芯片、組織芯片等,所以改稱生物芯片技術更符合發展趨勢。
總結
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