无创DNA能否看出神经管缺陷?
生活随笔
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无创DNA能否看出神经管缺陷?
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無創產前基因檢測技術主要針對胎兒21、18、13三對染色體的非整倍體數目異常進行檢測,神經管缺陷是不在無創產前基因檢測范圍內的。神經管缺陷可以通過血清學產前唐氏篩查計算風險系數,也可以通過后續常規產檢(比如超聲波檢測)來具體排查。
無創DNA檢查胎兒神經管缺陷準確率不高,神經管缺陷主要通過B超做出來的,建議用B超檢查。
無創DNA檢查無創傷,準確率高,可以檢測胎兒是否患21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。建議及時到醫院檢查,一般7-10天可以檢查出結果,注意休息,加強營養,保持良好的心情
根據你的情況懷孕四個半月唐氏篩查開放性神經管畸形的話做無創DNA的話是查不出來的。如果是開放性神經管畸形高危的話可以做四維彩超時注意一下脊柱的排列。這樣的話可以做兩次四維彩超,如果有畸形的話能看出來。無創DNA不查開放性脊柱裂。
無創DNA檢查胎兒神經管缺陷準確率不高,神經管缺陷主要通過B超做出來的,建議用B超檢查。
無創DNA檢查無創傷,準確率高,可以檢測胎兒是否患21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。建議及時到醫院檢查,一般7-10天可以檢查出結果,注意休息,加強營養,保持良好的心情
根據你的情況懷孕四個半月唐氏篩查開放性神經管畸形的話做無創DNA的話是查不出來的。如果是開放性神經管畸形高危的話可以做四維彩超時注意一下脊柱的排列。這樣的話可以做兩次四維彩超,如果有畸形的話能看出來。無創DNA不查開放性脊柱裂。
總結
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