新型基因療法使用了一種心臟衰竭患者體內缺失的基因SUMO－1，這種基因幫助調節心肌細胞的鈣穩態平衡，一旦缺失會影響心臟的收縮與舒張，從而降低心臟的泵血能力。研究人員首先通過在豬體內阻斷心臟主要動脈中的血流來模擬人體心臟衰竭，然后利用改造的病毒作為載體直接給衰竭的豬心輸送SUMO－1基因。結果發現，豬的腫大心臟逐漸恢復到正常大小。研究人員據此推測，SUMO－1基因療法可能會對心衰患者有益。研究人員表示，在未來幾年開展SUMO－1基因療法的第一期人體臨床試驗。此外，SUMO－1基因也可能是對付肺動脈高壓及血管疾病的有效治療標靶。

美國《國家科學院院刊》發表的南京醫科大學第一附屬醫院心臟科楊志健教授的論文，為缺血性心臟病患者提供了全新的治療策略。 該研究應用MLC-2v啟動子和HRE(hypoxia responsive element)調控VEGF和angiopoietin-1在心肌缺血區的特異表達，利用VEGF和angiopoietin-1不同生血管機制治療缺血性心臟病。研究結果顯示，MLC-2v啟動子和HRE調控VEGF和angiopoietin-1高表達在心肌梗死區和梗死移行區，高表達的VEGF和angiopoietin-1通過抗心肌凋亡和促進血管新生改善心肌灌注和心臟功能；此外，首次發現VEGF和angiopoietin-1能夠通過激活Akt激酶與上調cyclin D2/cdk4和cyclin A/cdk2的表達促進心肌細胞的增生。該研究對于調控生血管基因在缺血心肌的特異表達，提高生血管基因治療缺血性心臟病安全性具有重要意義。

總結

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