无创产前基因检测跟传统的血清学唐筛有什么区别?
生活随笔
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无创产前基因检测跟传统的血清学唐筛有什么区别?
小編覺(jué)得挺不錯(cuò)的,現(xiàn)在分享給大家,幫大家做個(gè)參考.
無(wú)創(chuàng)dna產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)是一項(xiàng)安全、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)單、快速的新型胎兒染色體疾病檢測(cè)技術(shù)。該技術(shù)僅需抽取孕婦的靜脈血,即可準(zhǔn)確判斷胎兒是否患有21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征等染色體疾病。傳統(tǒng)的血清學(xué)唐篩假陽(yáng)性率、漏診率高,絕大部分唐篩高危孕婦經(jīng)歷羊穿診斷后確定胎兒健康,假陽(yáng)性的問(wèn)題給孕婦帶來(lái)了極大的心理壓力。羊水穿刺屬于介入性診斷方法,根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,可使流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)提高0.5%-1%。相較于其他檢測(cè)方法,無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)具有:無(wú)創(chuàng)性,無(wú)流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn),檢出率高(>99%)。
以往,孕婦多采用絨毛膜穿刺和羊水穿刺的方法來(lái)進(jìn)行產(chǎn)前診斷,這兩種方法雖然準(zhǔn)確率很高,但有導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)感染和流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn),另一方面,臨床常用的產(chǎn)前篩查方法也存在很高的假陽(yáng)性率和漏檢率。因此急需一種更安全、更準(zhǔn)確的檢測(cè)方法來(lái)滿(mǎn)足目前臨床的這種迫切需求。正是在這樣的背景下,無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。它是通過(guò)采集孕婦外周血提取游離DNA,采用新一代高通量測(cè)序技術(shù)并結(jié)合生物信息分析,得出胎兒發(fā)生染色體非整倍體的風(fēng)險(xiǎn)率,針對(duì)胎兒21、18、13三對(duì)染色體的非整倍體數(shù)目異常進(jìn)行檢測(cè),從而最大限度地排除胎兒先天畸形的可能性。對(duì)比以往的檢測(cè)方式,無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)具有準(zhǔn)確、無(wú)創(chuàng)、安全的優(yōu)點(diǎn)。它采用新一代的測(cè)序技術(shù),具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、準(zhǔn)確性高等特點(diǎn),顯著優(yōu)于傳統(tǒng)血清學(xué)唐篩。只抽取5ml母體外周血,檢出率>99.9% ,避免胎兒宮內(nèi)感染及孕婦流產(chǎn)。
以往,孕婦多采用絨毛膜穿刺和羊水穿刺的方法來(lái)進(jìn)行產(chǎn)前診斷,這兩種方法雖然準(zhǔn)確率很高,但有導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)感染和流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn),另一方面,臨床常用的產(chǎn)前篩查方法也存在很高的假陽(yáng)性率和漏檢率。因此急需一種更安全、更準(zhǔn)確的檢測(cè)方法來(lái)滿(mǎn)足目前臨床的這種迫切需求。正是在這樣的背景下,無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。它是通過(guò)采集孕婦外周血提取游離DNA,采用新一代高通量測(cè)序技術(shù)并結(jié)合生物信息分析,得出胎兒發(fā)生染色體非整倍體的風(fēng)險(xiǎn)率,針對(duì)胎兒21、18、13三對(duì)染色體的非整倍體數(shù)目異常進(jìn)行檢測(cè),從而最大限度地排除胎兒先天畸形的可能性。對(duì)比以往的檢測(cè)方式,無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)具有準(zhǔn)確、無(wú)創(chuàng)、安全的優(yōu)點(diǎn)。它采用新一代的測(cè)序技術(shù),具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、準(zhǔn)確性高等特點(diǎn),顯著優(yōu)于傳統(tǒng)血清學(xué)唐篩。只抽取5ml母體外周血,檢出率>99.9% ,避免胎兒宮內(nèi)感染及孕婦流產(chǎn)。
總結(jié)
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