就像家族患有乳腺癌的女性可以對BRCA1和BRCA2致病率為50%的基因進行檢測一樣，患有前列腺癌的男性可以提前進行檢測。 14個預測前列腺癌的突變位于8個基因內，分別為：BRCA1、BRCA2、ATM、CHEK2、BRIP1、MUTYH、PALB2和 PMS2基因。 如果男性具有14個突變中的任何一個，則極有可能患有高級侵入型癌癥，癌細胞會侵入淋巴或其他身體部位，患者最終會不治身亡。

據英國《衛報》網站2月21日報道，科學家相信基因檢測技術又取得了新突破，能夠識別致命的前列腺癌患，患者一生都需處在被監控狀態，而對于相對安全的患者則可以避免不必要的治療。對于一些男性來說，前列腺癌生長十分緩慢，并不會影響他們的正常生活，他們不接受治療也能安然度過一生。但是對于其他患者來說，前列腺癌相當具有危險性，是生命的終結者。因為前列腺癌的治療存在副作用，會導致陽痿和尿失禁等，因此準確檢測到底是否危及生命，以及是否必須接受治療成為人們共識。倫敦腫瘤研究所的科學家曾經從家族患有前列腺癌的家庭中篩選出一些男性，把他們作為研究對象進行研究，現在他們在致癌基因中確定了14個可以預測致命疾病的突變。他們發現出現這些突變的男性更有可能患上其他重病。此研究結果已發表在英國《癌癥》雜志上。

有一種新報道的前列腺癌檢測方法：AMARC基因檢測法，該方法診斷前列腺癌的敏感性為97%，特異性為100%。目前通常通過測定前列腺特異性抗原(PSA)血濃度來篩查前列腺癌，但非癌性前列腺疾病病人PSA血濃度亦可升高。研究發現，前列腺癌過度表達α-甲基酰基輔酶A消旋酶(AMACR)。為確定前列腺癌組織表達AMACR的情況和臨床實用價值，美國密歇根大學Rubin等對獨立完成的4組DNA微陣列基因表達資料(128份標本)進行了分析。并采用前列腺癌組織微陣列測定了342份前列腺組織(代表前列腺癌不同發展階段)的AMACR水平，蛋白質表達水平分為：陰性(1分)、弱陽性(2分)、中度陽性(3分)和強陽性(4分)。結果顯示，在4組獨立完成的DNA微陣列分析中，有3組發現前列腺癌顯著過度表達AMACR(P < 0.001)。結果證明，AMACR檢測診斷前列腺癌的敏感性為97%，特異性為100%。AMACR的優點在于它是癌癥特異性，只存在于癌癥組織。Rubin稱，AMACR亦可用作其他癌癥的診斷標志物。對各種癌癥細胞進行檢查后發現，結腸直腸癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、淋巴瘤和黑素瘤都過度表達AMACR，以結腸直腸癌和前列腺癌表達最高。研究者認為, AMACR是對現有前列腺癌診斷方法的重要補充，AMACR可大大提高前列腺癌的診斷準確性。診斷有困難的前列腺針吸活檢標本，可進一步檢查AMACR獲得確診。

總結

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