与临床常见检测技术比较,无创DNA产前检查有哪些优势?
生活随笔
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与临床常见检测技术比较,无创DNA产前检查有哪些优势?
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補充樓上。無創DNA產前檢查在DNA水平上,采用新一代高通量測序技術,通過序列比對將這些染色體片段精確定位到每個染色體上,具有靈敏度高、特異性強、準確性高等特點,顯著優于傳統血清學唐篩。胎兒染色體非整倍體即染色體數目異常。
有四大優勢。1、安全:傳統的唐氏高危篩查方法如羊水穿刺屬于介入性診斷方法,會使胎兒宮內感染和流產風險提高,而無創產前基因檢測采用新一代具有無創特點,能有效保障母嬰安全。 2、早期:做產前診斷最佳穿刺抽取羊水時間是妊娠16至20周,而無創產前基因檢測更是把時間提前到了12周,能夠更早的檢測出結果并做出相應對策。 3、無創:無創產前基因檢測是通過采集孕婦5ml外周血,提取游離DNA,采用新一代高通量測序技術,結合生物信息分析,得出胎兒患染色體非整倍性疾病的風險率,具有無創性的優點。 4、準確:經過嚴格測試,無創產前基因檢查采用新一代的測序技術,在孕12至24周進行檢測,其檢出率高達99.9%,準確率達到99.7%,具有準確性的優點。
有四大優勢。1、安全:傳統的唐氏高危篩查方法如羊水穿刺屬于介入性診斷方法,會使胎兒宮內感染和流產風險提高,而無創產前基因檢測采用新一代具有無創特點,能有效保障母嬰安全。 2、早期:做產前診斷最佳穿刺抽取羊水時間是妊娠16至20周,而無創產前基因檢測更是把時間提前到了12周,能夠更早的檢測出結果并做出相應對策。 3、無創:無創產前基因檢測是通過采集孕婦5ml外周血,提取游離DNA,采用新一代高通量測序技術,結合生物信息分析,得出胎兒患染色體非整倍性疾病的風險率,具有無創性的優點。 4、準確:經過嚴格測試,無創產前基因檢查采用新一代的測序技術,在孕12至24周進行檢測,其檢出率高達99.9%,準確率達到99.7%,具有準確性的優點。
總結
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