华大李林组织的MyGenome项目有什么意义?
生活随笔
收集整理的這篇文章主要介紹了
华大李林组织的MyGenome项目有什么意义?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
1.出發點不同。mygenome是一個自發組織的純興趣、純玩的研發聯盟,旨在通過玩家自行開發各種玩法,加強思維碰撞,實現原發創新,這是一幫志同道合的玩家探索屬于自己的那份奧秘。2. 玩法不同。mygenome需要興趣十足的玩家,自行開展研讀,不會提供給玩家所謂的檢測報告,所有玩法均由玩家自行搞出來,對于不會分析的人員來說挑戰性有點大,可由生物信息分析人員協助。3. 開放式平臺,需要玩家自主去玩,沒有思維定式與思維限制,只需要符合法律、道德倫理規范。從長期發展來看,玩家可以針對各類玩法開發出一些好玩的產品或服務,這也是mygenome推崇的“促進個人基因組學的發展與應用”。4.全面。mygenome立足于個人基因組(穩定遺傳,終生不變),未來可根據研究進程涉足多組學數據。相比于現有的23andme, 360基因,Mycode等基因檢測而言,全基因組測序提供全面的基因組信息,可開展全方位遺傳潛能評估。對于個人基因組的意義:1. 這屬于個人的遺傳信息,獨一無二的,終生不變的(癌癥細胞例外),您是否愿意解讀屬于自己奧秘取決你的興趣。2. 具體玩法太多了,可參見各類報道,近期以下主題可供參考。<上非誠勿擾,不如做DNA檢測><出生時進行DNA測繪將成為常規檢測><朋友間有著相似的DNA><春叔計劃>.......這是一個純研發性質的玩法,1.2萬獲取的是全基因組的序列信息,需要發散思維自行玩數據,mygenome負責組織協調;如果進行高端體檢遺傳解讀,可能就需要支付幾十萬大洋了!一生不變的數據,1.2萬即可收獲,如果您能自行研讀,那就太值了!!!我就是平常工薪一簇,也許接觸這行久了點,就非常想玩下自己的數據,測序的價格已經到了我可以接受的范圍了,自身又可以學習和開展數據解讀,所以希望能組織玩伴們一起來玩!我想提醒的是:基因不可改變,但環境是可以改變的,基因與環境互作才形成了你觀測到的結果。早一天了解自己,也許每個人的天才領域都可以被挖掘出來,也許每個人的疾病都能做到可控、可防......是夢么?歡迎大家一起來實現這個美夢!
如以上幾位所說,該項目意義比較重大,而且影響長遠。但如下幾點我認為需要關注“我”自己的基因組(MyGenome),是否僅僅屬于“我”自己?自己的基因組包含上輩、下輩的遺傳信息,因此雖然對其進行分析(analyze)完全是可以理解并接受的,但解讀(interpret)、發布(publish/disseminate)以及比較(compare)就有可能侵犯他人的權利與隱私。對這方面的研究全世界均是剛剛起步,因為基因組技術的發展速度遠遠超過大多數人的預期。最近的研究顯示,人體DNA并非完全一樣,不同的組織,不同的時間段內,遺傳信息也不盡相同。雖然這種變異的數量級相當低,但某些關鍵組織關鍵基因的突變就有可能導致疾病(如癌癥)。因此只測血樣/唾液里提取的DNA(目前多數實驗室是這樣做的,除非特別注明從某種組織里提取;因此我猜測MyGenome是這么打算),一生只測一次,是否足夠展現一個人遺傳空間的全貌?從技術上講,如果打算采用Illumina HiSeq X10進行全基因組重測序,測序深度大概是多少?參與者是否可以直接拿到fastq文件,或者(最好)是更加原始的image file?本人分析過不少NGS數據,堅信數據越原始,自己用起來越放心。另外一個技術問題是關于基因組變異的注釋(annotation)。此過程需要用到各種數據庫,而其中有些信息是需要付費的(如HGMD)。如果MyGenome的規模做大了,我們是否可以通過某些渠道合法地獲得付費數據的使用權?我目前先想到了以上這些,歡迎大家討論。
“每個人都有權享有自己的遺傳信息”我覺得這個作為意義已經足夠了
對于普通一般人,如果身體本身沒有什么大的遺傳病或其他疾病,也就沒有必要做個人基因組檢測。首先,得花一筆錢,經濟上得不償失。再次,做過的個人基因組信息對個人本身沒有多大意義,但卻間接可以為科學研究做出貢獻,在這個意義上是可行的。總之,得看個人情況和掂量。
不知道有沒有意義,不是什么珍惜物種,也不是什么新方法,NCS級別估計無望,最重要的是我沒有這個錢。
理論上說,知道了個人基因組序列,就可以確定這個人的基因,從而能夠知道這個人的表型特征,或者對那些病是易感的,以后有可能得什么病,以及對將來對孩子的遺傳等。1.2萬一個的全基因組測序還是比較便宜的。個人基因組測序比知因組織的360基因檢測更完整,范圍更廣。
如以上幾位所說,該項目意義比較重大,而且影響長遠。但如下幾點我認為需要關注“我”自己的基因組(MyGenome),是否僅僅屬于“我”自己?自己的基因組包含上輩、下輩的遺傳信息,因此雖然對其進行分析(analyze)完全是可以理解并接受的,但解讀(interpret)、發布(publish/disseminate)以及比較(compare)就有可能侵犯他人的權利與隱私。對這方面的研究全世界均是剛剛起步,因為基因組技術的發展速度遠遠超過大多數人的預期。最近的研究顯示,人體DNA并非完全一樣,不同的組織,不同的時間段內,遺傳信息也不盡相同。雖然這種變異的數量級相當低,但某些關鍵組織關鍵基因的突變就有可能導致疾病(如癌癥)。因此只測血樣/唾液里提取的DNA(目前多數實驗室是這樣做的,除非特別注明從某種組織里提取;因此我猜測MyGenome是這么打算),一生只測一次,是否足夠展現一個人遺傳空間的全貌?從技術上講,如果打算采用Illumina HiSeq X10進行全基因組重測序,測序深度大概是多少?參與者是否可以直接拿到fastq文件,或者(最好)是更加原始的image file?本人分析過不少NGS數據,堅信數據越原始,自己用起來越放心。另外一個技術問題是關于基因組變異的注釋(annotation)。此過程需要用到各種數據庫,而其中有些信息是需要付費的(如HGMD)。如果MyGenome的規模做大了,我們是否可以通過某些渠道合法地獲得付費數據的使用權?我目前先想到了以上這些,歡迎大家討論。
“每個人都有權享有自己的遺傳信息”我覺得這個作為意義已經足夠了
對于普通一般人,如果身體本身沒有什么大的遺傳病或其他疾病,也就沒有必要做個人基因組檢測。首先,得花一筆錢,經濟上得不償失。再次,做過的個人基因組信息對個人本身沒有多大意義,但卻間接可以為科學研究做出貢獻,在這個意義上是可行的。總之,得看個人情況和掂量。
不知道有沒有意義,不是什么珍惜物種,也不是什么新方法,NCS級別估計無望,最重要的是我沒有這個錢。
理論上說,知道了個人基因組序列,就可以確定這個人的基因,從而能夠知道這個人的表型特征,或者對那些病是易感的,以后有可能得什么病,以及對將來對孩子的遺傳等。1.2萬一個的全基因組測序還是比較便宜的。個人基因組測序比知因組織的360基因檢測更完整,范圍更廣。
總結
以上是生活随笔為你收集整理的华大李林组织的MyGenome项目有什么意义?的全部內容,希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。
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