是兩種不同的病。鐮狀細胞貧血是一種常染色體顯性遺傳血紅蛋白(Hb)病。因β-肽鏈第6位氨基酸谷氨酸被纈氨酸所代替，構成鐮狀血紅蛋白(HbS),取代了正常Hb(HbA)。臨床表現為慢性溶血性貧血、易感染和再發性疼痛危象以致慢性局部缺血導致器官組織損害。目前尚無明確患病個體遺傳基因的構成變化，故病因治療無意義。治療目的在于預防缺氧、脫水、感染。發熱時查瘧原蟲和抗瘧疾治療以緩解癥狀，減少器官損傷并發癥；促進造血和延長生命。發病原因是一種常染色體顯性遺傳血紅蛋白病。最常見的是父母雙方均有異常基因稱為純合子SS, SS型即完全沒有正常的HbA, 80%以上為HbS所代替, SS型預后嚴重,只有14%活到成年，而多死亡于30歲前。雜合子型,即正常HbA與異常HbS相混又稱AS。在非洲有35%的病人是AS型基因；其變化懸殊、輕者可活至成年,重者可反復出現危象發作。鐮刀形紅細胞貧血癥（Sickle Cell Anemia）是一種常染色體隱性基因遺傳病。患病者的血液紅細胞表現為鐮刀狀，其攜帶氧的功能只有正常紅細胞的一半。現在醫生可以用regular blood transfusion避開傷害患者的大腦來阻止這類疾病的發病，但是，迄今為止還沒有能真正治愈的藥物。

鐮刀型細胞貧血癥系常染色體隱性遺傳性疾病。患病者的血液紅細胞表現為鐮刀狀,其攜帶氧的功能只有正常紅細胞的一半。使血液粘度增加,容易造成微細血管的栓塞,致使組織局部缺血缺氧,甚至壞死,產生肌肉骨骼痛鐮狀細胞貧血是一種常染色體顯性遺傳血紅蛋白(HbS）。臨床表現為慢性溶血性貧血、易感染和再發性疼痛危象以致慢性局部缺血導致器官組織損害。目前尚無明確患病個體遺傳基因的構成變化，故病因治療無意義。治療目的在于預防缺氧、脫水、感染。發熱時查瘧原蟲和抗瘧疾治療以緩解癥狀，減少器官損傷并發癥；促進造血和延長生命。這兩種遺傳病沒有是不相關的。

鐮狀細胞貧血是一種常染色體顯性遺傳血紅蛋白(Hb)病。因β-肽鏈第6位氨基酸谷氨酸被纈氨酸所代替，構成鐮狀血紅蛋白(HbS),取代了正常Hb(HbA)。鐮刀形紅細胞貧血癥是一種常染色體隱性基因遺傳病，患病者的血液紅細胞表現為鐮刀狀，其攜帶氧的功能只有正常紅細胞的一半。這是兩種不同的遺傳性疾病，沒有相互關系的。

應該是一樣的吧。因為它的發病機理是相同的，即都是由于正常β基因的第6位密碼子為GAG突變后為GTG,從,編碼谷氨酸變成編碼纈氨酸的基因了，所以才導致了血紅蛋白的結構異常，進而導致紅細胞的形狀發生鐮刀形改變。不過看百度上的發病機理，好像鐮狀細胞貧血要比鐮刀形紅細胞貧血嚴重多了，又不太像一回事，也迷惑了。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的镰状细胞贫血与镰刀形红细胞贫血症有区别吗？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

如果覺得生活随笔網站內容還不錯，歡迎將生活随笔推薦給好友。