可以的。研究人員已經在全血中發(fā)現(xiàn)了診斷性的微RNA檢測指標組，它們在一定程度上具有對病人是否患有胰腺癌進行甄別的能力。目前，數(shù)種特定的微RNA譜（某一疾病的微RNAs表達[某樣本中的一種特定的微RNA含量]的系統(tǒng)性模式）已經與胰腺癌組織掛鉤。在大約80%的胰腺癌病人中，血清癌癥抗原19-9（CA19-9）會增高。

應該可以，已經有研究人員發(fā)現(xiàn)了，應該很快就能夠應用。研究人員已經在全血中發(fā)現(xiàn)了診斷性的微RNA檢測指標組，它們在一定程度上具有對病人是否患有胰腺癌進行甄別的能力。微RNAs是小片段RNAs，它們在腫瘤發(fā)生及腫瘤轉移中扮演著重要的角色。微RNA測試指標組是有數(shù)個微RNAs的組合。胰腺癌的早期診斷是困難的；需要有早期診斷胰腺癌患者的生物標記以改善其預后。數(shù)種特定的微RNA譜（某一疾病的微RNAs表達[某樣本中的一種特定的微RNA含量]的系統(tǒng)性模式）已經與胰腺癌組織掛鉤。

據(jù)發(fā)表在《美國醫(yī)學會雜志》上的一則研究披露，研究人員已經在全血中發(fā)現(xiàn)了診斷性的微RNA檢測指標組，它們在一定程度上具有對病人是否患有胰腺癌進行甄別的能力。文章的作者警告說，這些發(fā)現(xiàn)只是初步的，有必要進行進一步的研究以了解這些微RNAs是否針對早期發(fā)現(xiàn)胰腺癌具有篩檢測試的臨床意義。微RNAs是小片段RNAs，它們在腫瘤發(fā)生及腫瘤轉移中扮演著重要的角色。微RNA測試指標組是有數(shù)個微RNAs的組合。根據(jù)文章的背景資料：“胰腺癌是西方世界第四最常見的癌癥死亡原因。其預后不良：它的1年及5年存活率只有20%和6%。”胰腺癌的早期診斷是困難的；需要有早期診斷胰腺癌患者的生物標記以改善其預后。數(shù)種特定的微RNA譜（某一疾病的微RNAs表達[某樣本中的一種特定的微RNA含量]的系統(tǒng)性模式）已經與胰腺癌組織掛鉤。“一種對胰腺癌敏感而且特異的非創(chuàng)傷血液診斷檢查將會很有價值，因為從被懷疑患有胰腺癌的病人體內獲取有用的組織活檢是很困難的。”丹麥哥本哈根市哥本哈根大學醫(yī)院Herlev醫(yī)院的Nicolai A. Schultz， M.D.， Ph.D.開展了一項研究，旨在于患有胰腺癌的病人與健康參與者及患有慢性胰腺炎的患者中檢查其全血中微RNA表達的差異，并發(fā)現(xiàn)用于胰腺癌診斷的微RNAs的診斷性指標組。該研究中包括了409名患有胰腺癌的患者，25名患有慢性胰腺炎的患者加上312名作為健康參與者的獻血者。研究人員收集了全血RNA樣本并對其中的微RNA表達進行了分析。作為比較，研究人員還使用了對血清癌癥抗原19-9（CA19-9； 這是一種抗原，它在大約80%的胰腺癌病人中會增高）的檢測。在對這些樣本和數(shù)據(jù)進行分析之后，研究人員確認了2個新的檢測指標組，它們具有診斷胰腺癌的潛力。文章的作者寫道，盡管用這些檢測指標組結合血清癌癥抗原19-9有產生假陽性測試結果的風險，但該測試可讓更多的具有特征性或非特征性癥狀的人轉去做電腦斷層成像、核磁共振或超聲波成像檢查。“因此該測試可診斷更多的胰腺癌患者，他們中有些可在早期階段得到診斷，并因此可能有增加可以接受手術并可能被治愈的胰腺癌患者的人數(shù)”他們補充說，用一種廉價、非創(chuàng)傷性的從有或沒有癥狀的人中獲取血樣本進行胰腺癌篩檢時出現(xiàn)大量假陽性結果的害處需要在未來進行量化。“盡管我們驗證了該檢測指標組，但我們的發(fā)現(xiàn)只是初步的。…有必要做進一步的研究以了解這些指標對胰腺癌的早期發(fā)現(xiàn)是否具有臨床意義以及這一資訊可給血清CA19-9添加多少幫助。”http://www.bioon.com/3g/id/590616/

總結

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