理論上已被證明切實(shí)可行，但實(shí)際操作是否同樣可行，這還需通過(guò)長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)來(lái)進(jìn)一步確認(rèn)。正常人體內(nèi)都有艾滋病毒的天然抗體，這其中又有一部分人攜有兩個(gè)一模一樣的CCR5(細(xì)胞內(nèi)β趨化因子的受體)變異基因，而CCR5變異基因則是有效的艾滋病治愈武器。加利福尼亞大學(xué)的研究員表示，只要通過(guò)基因編輯技術(shù)改變艾滋病患者體內(nèi)的DNA序列，導(dǎo)入一個(gè)CCR5變異基因，就能讓該患者產(chǎn)生艾滋病毒抗體。然而，只有1%的歐洲人攜有CCR5變異基因，這類人群在全球也同樣有限。

據(jù)英國(guó)《每日郵報(bào)》的報(bào)道上講，理論上是被驗(yàn)證可行的，但具體在實(shí)際操作中如何還有待進(jìn)一步確認(rèn)。但是，雖然如此，我還是覺得有些疑問(wèn)，即如果可以通過(guò)基因編輯技術(shù)改變艾滋病患者體內(nèi)的DNA序列，導(dǎo)入一個(gè)CCR5基因，讓該患者產(chǎn)生艾滋病毒抗體，但抗體不是具有專一性的么？艾滋病不是可以不斷進(jìn)行變異么？那如果是這樣的話，怎樣解決這兩者之間的矛盾呢？

樓上JanuaryLee提到的HIV病毒的變異的確是有的，這已經(jīng)有研究的發(fā)現(xiàn)。但是，就目前的發(fā)現(xiàn)而言，HIV病毒并不像流感病毒一樣具有高的變異性，倒比較天花病毒一樣，非常致命，但同時(shí)其變異性并不十分顯著，相對(duì)來(lái)說(shuō)還是比較穩(wěn)定的。這樣利用基因編輯技術(shù)等研究的HIV療法或藥物，應(yīng)該在HIV變異下也會(huì)有效，必要時(shí)對(duì)這些藥物進(jìn)行一定修飾即可。

這種操作目前來(lái)說(shuō)不現(xiàn)實(shí)，一切直接對(duì)人體內(nèi)基因直接操作的技術(shù)，目前來(lái)說(shuō)困難重重，且不說(shuō)人體有個(gè)體差異，艾滋病病毒同樣有差異，一種新的流感出現(xiàn)，人類可能都會(huì)在一段時(shí)間內(nèi)束手無(wú)策，何況是這種世界難題，如果真的那么容易解決，就不是世界難題了。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的“基因编辑技术”对艾滋病人的治疗真的有效吗？的全部?jī)?nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問(wèn)題。

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