頸項透明層增厚越明顯，發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大。NT值大于正常值是篩查三體綜合癥有意義的超聲標志，包括21-三體綜合癥、18-三體綜合癥、13-三體綜合癥。妊娠早期檢查出三體綜合癥中90%胎兒NT測量值大于2mm。無創dna低風險，綜合考慮，覺得再復檢一次比較保險。可以做B超檢查，B超能看到胎兒的大體狀況。

考慮做。從以下幾個方面考慮：無創產前診斷的最大問題就是母血中胎兒DNA含量小（平均13%）而且變化范圍寬（2%－35%）。就是說，有的孕婦血中胎兒DNA比較多，有的則很少。這就給實際操作帶來一個很棘手的問題：如何能準確地量分析每個孕婦血清中胎兒DNA的含量？據研究表明，如果母血中胎兒DNA占游離DNA總數的10%，那么，多一條21號染色體所帶來的“多余”信號僅僅是胎兒DNA的5%。這么小幅度的增加需要非常精確的定量方法才能檢測到。美國最先做無創產前診斷的公司，也是和Dennis合作的公司，Sequenom, 有獨特的定量方法，通過檢測甲基化DNA在母血中的比列來矯正實驗誤差。國內公司是如何定量的？令人擔心的是，因為競爭激烈，國內公司提供無創產前診斷的費用都遠遠低于國外的價格。因為Illumina公司提供的試劑價格是一定的，所以利潤空間有限。能把價格降低得這么低，就需要把許多病人標本合并起來一起測序（pooling), 一次測序混合的標本越多，平均價格就越便宜。可是，混合得越多，檢測那5%DNA增幅的敏感性也就越低，假陰性的幾率就越大。所以，在技術上，國內和國外比已經走樣了，也就更需要通過嚴格的臨床驗證來證明這是切實可行的。因此，雖然報告得出低風險，但是僅供參考。目前技術是否成熟有待考驗。一句話，這種概率小之又小，但是若出現差錯，出現在個人身上就是100%。

總結

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