第二、三代測序技術以高通量為共同特征，也被稱為“新一代測序技術(NGS)”。Roche公司的454測序平臺、Illumina公司的Solexa測序系統以及ABI公司的SOLID測序系統標志著第二代測序技術誕生。盡管各系統在高通量水平、測序準確度、存儲格式、技術方法上各有差異，但共同特征是大大降低了測序成本并極大地提高了測序速度，完成一個人的基因組測序只需一周左右時間。然而第二代測序技術在測序前要通過PCR段對待測片段進行擴增，增加了測序的錯誤率。而且二代測序產生的測序結果長度較短，需要對測序結果進行人工拼接，因此比較適合于對已知序列的基因組進行重新測序，而在對全新的基因組進行測序時還需要結合第一代測序技術。

個人覺得Sanger測序法不會隨著高通量測序的快速發展而被取締的，就算是出現四代、五代這種的。因為，我們知道，隨著基因組數據的迅猛增多，后基因組的研究隨著逐漸開啟，也就是說關于功能基因的深入探究，此時顯而易見的是用Sanger法更加合理。

因為測序99%的準確率還是有點低了，sanger測序讀長更好，而且準確性也更高，很多二代測序找到的關鍵突變都會再用sanger測一遍驗證結果。

總結

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