可以治療。研究指出，向小鼠肌肉細胞做注射，插入一段艾滋病病毒中和抗體DNA，能保護動物抵抗艾滋病病毒的傳播。研究人員希望能通過基因療法的方法來使細胞產生抗體，以達到防止艾滋病病毒傳播的效果。研究人員利用基因改造過的腺病毒來感染肌肉細胞并釋放編碼抗體的DNA，該抗體是從艾滋病感染者的血液中分離出來的。被合并到肌肉細胞基因組的DNA會驅動細胞來產生抗體，然后分泌到血液中，這項技術是在賓西法尼亞州費城兒童醫院的科學家的早期工作基礎上發展而來的，費城兒童醫院的研究者在2009年首次闡述了該技術在預防類人猿免疫缺陷病毒傳播方面是有效的，這種病毒類似HIV，但感染的是猿類。

這是完全有可能的。美國研究人員借助一種改造免疫Ｔ細胞的基因療法，成功讓一名暫停服用抗逆轉錄病毒藥物者體內的艾滋病病毒消失。他們表示，盡管這與該感染者先天具有一種有利的突變基因有關，但有關結果表明基因療法將來有望促進“功能性治愈”某些艾滋病病毒感染者。人體免疫Ｔ細胞的細胞膜表面有一種名為ＣＣＲ５的蛋白質受體，這種受體就像艾滋病病毒入侵免疫細胞的通道，該病毒通常要與這種受體結合，才能進入免疫細胞。科研人員早先發現，少數歐洲人體內的ＣＣＲ５基因存在變異，導致其編碼合成的ＣＣＲ５蛋白質受體表達異常，這相當于將艾滋病病毒進入Ｔ細胞的大門關閉，使這些人對艾滋病病毒天生具有抵御能力。美國賓夕法尼亞大學研究人員在新一期《新英格蘭醫學雜志》上報告說，他們從１２名艾滋病病毒感染者體內提取未被感染的Ｔ細胞，并對該細胞的ＣＣＲ５基因進行改造，讓艾滋病病毒無法通過其合成的ＣＣＲ５蛋白質受體進入這些細胞內。研究人員把改造后的Ｔ細胞注回感染者體內，每人一次性注入１００億個Ｔ細胞。這１２名感染者被分為兩組，每組６人，其中一組４周后開始停止服用抗逆轉錄病毒藥物１２周。在停藥的６名感染者中，有４人體內的艾滋病病毒數量變少，還有１人病毒檢測結果呈陰性。研究人員后來發現，這名感染者體內本來就有ＣＣＲ５突變基因。

也有其他的研究實驗可以證實艾滋病可以被基因療法治愈：《新英格蘭醫學雜志》上刊載的一項臨床試驗日前表明，一種基因編碼技術對于人類而言是安全且有效的。這是研究人員第一次使用一種名為鋅指核酸酶（ZFN）的酶瞄準并破壞了12名艾滋病病毒（HIV）攜帶者免疫細胞中的一種基因，從而增強了他們抵抗病毒的能力。

可以治愈。有報道稱，首個艾滋病“痊愈”患者，實際上是因為白血病在2007年被迫接受骨髓移植手術。恰巧骨髓供體者帶有變異的CCR5基因。該基因可以令HIV病毒不能正常感染機體。骨髓移植手術成功后，患者在治愈白血病的同時。其體內的免疫系統已經是發生了“免疫重建”：患者的免疫系統被骨髓供者免疫系統完全取代，艾滋病也就自然“不治而愈”。如果能將該變異的CCR5基因導入患者體內并發揮功能，就能成功治愈艾滋病。

總結

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