抗乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抗體偶聯鎘硒(CdSe)量子點|羧基水溶性量子點(PEG)標記EBNA1抗原

抗乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抗體偶聯鎘硒(CdSe)量子點的描述

表面帶羧基的量子點(QD)在活化劑作用下與羊抗HBsAg共價偶聯。本研究考察了4種不同封閉劑[乙醇胺(EA)、三羥甲基氨基甲烷(Tris)、氨基聚乙二醇單甲醚(PEG2000-NH2)和牛血清蛋白(BSA)]對制備得到的量子點-抗體復合物(QD-Ab)的影響。使用瓊脂糖凝膠電泳和SDS-PAGE分析復合物的電泳和粒徑特征,斑點免疫雜交反應比較不同封閉劑制備的復合物的免疫特性。結果表明:量子點可以與HBsAg抗體共價偶聯形成QD-Ab復合物,斑點免疫反應表明其中PEG2000-NH2封閉的復合物免疫特性較優,可以檢測到1.57 ng的HBsAg斑點。

?

羧基水溶性量子點(PEG)標記EBNA1抗原的描述

605nm羧基水溶性量子點在鼻咽癌標志物EB病毒核抗原1(EBNA1)中的標記方法.方法將605nm羧基水溶性量子點和鼻咽癌EBNA1在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽的作用下共價交聯,生成量子點標記的抗原,對標記后的抗原采用紫外可見吸收譜,熒光光譜測定,瓊脂糖凝膠電泳分析.結果羧基水溶性量子點與鼻咽癌EBNA1抗原通過表面氨基與羧基縮合形成的穩定共價鍵,羧基水溶性量子點與鼻咽癌EBNA1抗原之間實現了成功連接,標記后熒光發射光譜檢測結果表明,標記后的量子點EBNA1溶液的發射峰位置在380nm附近,保持良好的熒光特性.結論 605nm羧基水溶性量子點采用共價交聯法可穩定標記鼻咽癌標志物EBNA1,為后續研究提供可靠依據.

其它量子點定制產品目錄：

疏基化CdTeS量子點
生物素修飾CdTerSe量子點
氨基修飾CulnS量子點
生物素修飾CuInSe量子點
羥基化AgzS量子點
氨基化CuInS2量子點
羧及銅銦硫CuInSe2量子點
馬來酰亞胺修飾AgInS2(銀銦硫)量子點
生物素修飾AgInSe2量子點
疊氮修飾硫化銀Ag2S量子點
炔基化硒化銀Ag2Se量子點
疏基修飾Ag2Te(碲化銀)量子點
羥基修飾InGaAs量子點
炔基修飾InP量子點
生物素修飾硅Si量子點
氨基化鍺Ge量子點
馬來酰亞胺修飾CdSe/ZnSI量子點
羧基功能化Ag2Se量子點

以上資料來自小編axc,2022.05.09

總結

以上是生活随笔為你收集整理的抗乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抗体偶联镉硒(CdSe)量子点|羧基水溶性量子点(PEG)标记EBNA1抗原的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

如果覺得生活随笔網站內容還不錯，歡迎將生活随笔推薦給好友。