QT間期在心電圖測量中代表了心臟電周期的一部分，如果QT間期延長就意味著心臟跳動功能的不全，心臟衰竭猝死的風險也會增加。QT間期延長的根本原因還沒有得到解釋，科學家們認為這一般是因為遺傳因素導致的。EURAC中心的生物醫學科學家對歐美超過10萬名研究參與者的心電圖進行分析，結果發現23個新基因與QT間期延長有關。

研究表明有關。來自朱圣賈斯汀，圣圣蒙特利爾，褚德魁北克拉瓦爾大學和Hubrecht研究所的醫生和研究者們發現一種影響心率和腸道蠕動的罕見疾病。疾病稱為慢性心房腸道節律障礙綜合征（CAID），是由遺傳突變引起嚴重疾病。這個發現表明心臟和腸道有節奏的收縮與人類的一個基因（SGOL1基因）密切相關。該研究于10月5日發表在《Nature Genetics》期刊上。通過對法裔加拿大起源的患者和斯堪的納維亞患者的DNA進行分析，顯示了心臟和胃腸狀況，研究者們可以鑒定SGOL1基因中的一個突變在所有具有心臟和腸道癥狀的患者中是常見的。Andelfinger博士說：“為了消除關于突變作用的任何疑問，我們也鑒定了只有一種癥狀的患者的基因。”同樣，Jeroen Bakkers博士，來自荷蘭Hubrecht研究所，也參與了項目的研究，研究了斑馬魚中相同的基因。Andelfinger說：“變異的魚顯示與人類相同的心臟癥狀，這證實了SGOL1基因的作用。”研究人員認為SGOL1的突變的作用機制是降低腸道和心臟中特殊神經和肌肉細胞的某種保護作用，引起復制周期加快而使它們衰老。他們的發現表明SGOL1基因在心臟保持戒律能力中的的一個未知的作用。

總結

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