2023年9月19-20日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的兒科咨詢委員會召開為期兩天的獨立顧問會議，討論如何更好地評估人造子宮技術(shù)（Artificial Womb Technology，AWT）的安全性和有效性。

該委員會由FDA官員、醫(yī)生、醫(yī)藥界人士以及患者代表組成。會議議題包括當(dāng)前該技術(shù)動物數(shù)據(jù)的局限性，和進行人體試驗的倫理困難等。

本次討論尚未披露未來人體試驗的方案。目前，人造子宮技術(shù)旨在拯救極度早產(chǎn)嬰兒的生命。極度早產(chǎn)嬰兒即出生不足28周的嬰兒，存活率很低。

人造子宮能夠模擬子宮環(huán)境，讓早產(chǎn)嬰兒在其中繼續(xù)發(fā)育，從而度過危險期。全球有幾個研究小組正在開發(fā)人造子宮，由Alan Flake博士領(lǐng)導(dǎo)的美國費城兒童醫(yī)院（CHOP）研究小組開發(fā)的“生物袋”系統(tǒng)（BioBag）是目前離人體實驗最近的一個。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的美国评估人造子宫技术：体外胚胎发育有望成现实的全部內(nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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